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9月14日夜,南京大学两项重大科研突破同时刊登于《Nature》!南京大学缪峰教授合作团队在量子模拟前沿领域实现新突破,南京大学张勇教授、肖敏教授、祝世宁院士领衔的科研团队在下一代光电芯片制造领域取得新突破。 据悉,这是南京大学
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“搭积木”却令人难以想象。南京大学物理学院的一间实验室里,在一台改装过的显微镜下,南京大学教授、博士生导师缪峰将石墨烯、氮化硼、硫化钼等透明的原子片层一层一层叠加在一起,如同一本薄薄的书。
“原子积木”有什么用?这是一个从原子世界出发
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+ e- = Fe(CN)62-反扫时(向右的扫描)为阳极扫描:Fe(CN)62- - e- = Fe(CN)63-对可逆体系:① ipa / ipc=1② 还原峰电位和氧化峰电位电位差:△Φ= Φpa - Φpc= 0.056/n V式量
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样品板参照面就会使衍射峰左移. 如果不是全谱所有峰都发生位移而只是少数或个别高角度峰发生位移,则不是掺杂原子引起变化所致,很可能是存在宏观引起晶格畸变的反映.宏观可能引起晶格收缩,对某些为压应力时峰向高角度发生位移,反之为拉应力时衍射峰向低角度发生位移. 总之,掺杂、晶格畸变都有可能.还要依据你的具体情况继续分析.
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样品板参照面就会使衍射峰左移。 如果不是全谱所有峰都发生位移而只是少数或个别高角度峰发生位移,则不是掺杂原子引起变化所致,很可能是存在宏观,引起晶格畸变的反映.宏观可能引起晶格收缩,对某些为压应力时峰向高角度发生位移,反之为拉应力时衍射峰向低角度发生位移。
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首先要区别是什么物质的XRD图谱,比如单晶、多晶(粉末)等.峰高:对多晶来说,峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定,即:若所有晶粒为同方向排列,则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒. 而同一图谱中不同峰高则是由每个峰
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元素,为什么出现三个峰呢?首先,我们需要了解氧元素的原子结构,其原子构型为1s22s22p?。因此,氧元素的XPS谱线应该只有两个峰,分别是1s和2s/2p峰。但是,实际上,我们却可以在XPS谱线中观察到三个峰。这三个峰分别是532电子型峰
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1、峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值,单位一般为mAU,AU或mV,也可代表相对含量,但不如峰面积准确。2、峰宽:一般分析最多的数值是FWHM(半峰全宽).如果是单晶,那就代表了结晶的好坏,多晶的话还跟晶粒的大小
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Si-O键的峰位于1020cm-1,Si-Si键的峰位于520cm-1,以及硅原子吸收峰位于460cm-1。硅的原子拥有不同的电子结构,其中Si-O键的峰位于1020cm-1,表明它们之间存在相对强大的共价键。而Si-Si键的峰位于520cm-1,表明它们之间存在较弱的共价键;此外,硅原子吸收峰位于460cm-1,表明它们之间存在电子转移作用。
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核磁共振氢谱中有几个不同的峰,分子中就有几种H原子;利用等效氢原子判断氢原子的种类。分子中同一甲基上连接的氢原子等效;同一碳原子所连甲基上的氢原子等效,同一同一碳原子所连氢原子等效;处于镜面对称位置上的氢原子等效.核磁共振氢谱中只有一个